TINCIÓN DE GRAM: El primer paso hacia la identificación bacteriana

 

Su objetivo es diferenciar las bacterias Gram positivas (violetas) y Gram negativas (rosadas), según la estructura de su pared celular.

Las Gram positivas tienen una pared gruesa de peptidoglicano que retiene el colorante violeta, mientras que las Gram negativas, con una pared más delgada y una membrana externa, lo pierden al decolorar y se tiñen con la safranina.

En la imagen se muestra de forma esquemática el proceso, pero a continuación detallo cómo se realiza en los laboratorios hospitalarios:

🧪 TRABAJO DEL TÉCNICO DE LABORATORIO:

1️⃣ Fijar la preparación en el mechero Bunsen y dejar enfriar.

 🔸 Evita aplicar colorantes sobre el porta caliente para que no cristalicen.

 2️⃣ Añadir cristal violeta durante 1 minuto.

 3️⃣ Lavar con agua de grifo y decantar.

 4️⃣ Añadir agua destilada y no retirarla.

 5️⃣ Añadir lugol durante 1 minuto.

 6️⃣ Lavar con agua de grifo y decantar.

 7️⃣ Decolorar con alcohol-acetona.

 8️⃣ Lavar con agua de grifo y decantar.

 9️⃣ Añadir safranina durante 30 segundos.

 🔟 Lavar, eliminar el exceso y dejar secar completamente.

 TRABAJO DEL MICROBIÓLOGO:

1️⃣ Observar al microscopio e interpretar el resultado:

Gram positivas → violetas 🟣

Gram negativas → rosadas 🌸

En esta técnica, cada gota, cada tiempo y cada lavado marcan la diferencia.

Una buena tinción de Gram no solo colorea, orienta un diagnóstico. 💡