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miércoles, 5 de noviembre de 2025

Alerta Máxima: Medicamentos Falsos para el Cáncer Circulan en México | Tu Vida Está en Riesgo

La salud en México enfrenta una amenaza silenciosa y mortal. 


La Cofepris (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios) ha emitido una alerta sanitaria contundente sobre la proliferación de medicamentos oncológicos falsificados y de dudosa procedencia que se venden sin control en el país.

Esta no es una advertencia menor: se trata de productos que no solo son ineficaces contra el cáncer, sino que, al no contar con los ingredientes ni los estándares de calidad adecuados, ponen en riesgo inminente la vida de miles de pacientes.

¿Qué está sucediendo? La Trama de la Falsificación

La Cofepris ha detectado lotes irregulares de tratamientos cruciales para diversos tipos de cáncer (mama, pulmón, próstata, entre otros). Las irregularidades son alarmantes:

  Falsificación de Lotes y Caducidades: Se han identificado productos con números de lote y fechas de caducidad alterados o que no corresponden con los registros de las farmacéuticas originales.

  Comercialización Ilegal: Medicamentos que estaban destinados exclusivamente a la exportación a otros países (como Colombia o la India) están siendo desviados y vendidos ilegalmente en México.

  Venta Sin Control: Estos productos apócrifos se distribuyen principalmente fuera de los canales legales, es decir, a través de sitios web no autorizados, redes sociales, tianguis y farmacias clandestinas.

 Casos Reportados: Recientemente, las alertas han señalado la falsificación de medicamentos como Kadcyla (cáncer de mama), Erbitux, Xeloda, y la venta ilegal de otros como Erleada y Ramiven.

 La Importancia de Verificar Antes de Comprar

Para un paciente con cáncer, cada dosis es vital. Un medicamento falso significa un tratamiento perdido y un tiempo precioso malgastado. La Cofepris ha sido enfática en las medidas preventivas:

 Acción  Detalle de Verificación 

 Punto de Venta  Adquiera tratamientos ÚNICAMENTE en farmacias legalmente establecidas y reconocidas. |

Revisión Física  El empaque debe estar en perfecto estado. Revise que los textos estén en español y que contenga el registro sanitario de Cofepris. 

 Lote y Caducidad Asegúrese de que el número de lote y la fecha de caducidad impresos en la caja coincidan exactamente con los del envase primario (ampolleta, frasco, etc.).

Denuncia Si detecta cualquier irregularidad, sospecha o sufre una reacción adversa, ¡denuncie de inmediato! 

¡Actúa y Denuncia!

La lucha contra estos criminales de la salud es responsabilidad de todos. Si tienes información sobre la venta de medicamentos falsificados, puedes hacer una denuncia sanitaria a través de la página oficial de Cofepris o en sus canales de atención.

Tu colaboración puede salvar una vida.

¿Te gustaría que te proporcione el enlace directo al portal de Cofepris para que puedas consultar las alertas sanitarias más recientes?


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viernes, 31 de octubre de 2025

El Regalo Envenenado: La Tragedia del Trasplante que Transmitió Cáncer

En un mundo donde la donación de órganos es sinónimo de esperanza, a veces la realidad nos recuerda la fragilidad de la vida y los misterios que aún encierra la medicina. 



La historia de una mujer alemana de 53 años, cuya generosidad se convirtió en una catástrofe para cuatro receptores, es un recordatorio extraordinario de que, incluso con los protocolos más estrictos, existen riesgos ocultos.

Un Acto Altruista con un Final Inesperado

En 2007, una mujer en Alemania (aunque el caso se documentó con la participación de equipos médicos holandeses y alemanes) sufrió un derrame cerebral fatal. En un gesto de inmensa nobleza, sus órganos fueron donados. Sus riñones, pulmones e hígado fueron trasplantados exitosamente, dando una segunda oportunidad a cuatro pacientes.

Sin embargo, lo que parecía un final feliz se transformó en una tragedia. Meses y años después, los médicos quedaron impactados: los cuatro receptores desarrollaron cáncer de mama metastásico. La fuente era inequívoca: el cáncer provenía de la donante.

El Dato: Tres de los cuatro receptores fallecieron a causa del cáncer transmitido. El único sobreviviente fue un hombre que, tras ser alertado, recibió un tratamiento agresivo que incluyó la extirpación del órgano donado.

La Ciencia Detrás de la Tragedia: Micrometástasis Ocultas

¿Cómo pudo pasar algo así? El protocolo de evaluación de donantes de órganos es exhaustivo, diseñado para detectar enfermedades transmisibles, incluido el cáncer. La clave está en la palabra: oculto.

La donante padecía un cáncer de mama en una fase de micrometástasis, donde las células cancerosas ya se habían desprendido del tumor original y viajaban a través de la sangre, alojándose en los órganos. Estas células eran demasiado pequeñas para ser detectadas en los exámenes estándar realizados antes de la donación.

Una vez que los órganos cancerosos fueron trasplantados, los receptores recibieron medicamentos inmunosupresores para evitar el rechazo del órgano. Paradójicamente, estos fármacos, vitales para el trasplante, también actuaron como catalizadores, impidiendo que el sistema inmunológico de los receptores detectara y combatiera las células cancerosas invasoras, permitiendo que crecieran sin control.

 El Legado de la Tragedia: Un Cambio en los Protocolos

Aunque este tipo de transmisión es extremadamente raro, la comunidad médica no lo ignoró. Este caso, documentado en el American Journal of Transplantation, ha tenido un impacto duradero en los protocolos globales de trasplantes.

Hoy, las agencias de trasplantes han reforzado sus directrices, especialmente en lo que respecta a la detección de cáncer en donantes:

 Evaluación Reforzada: Se pone aún más énfasis en la historia clínica detallada y en la revisión minuciosa de los órganos por parte de los patólogos.

  Notificación Obligatoria: Se mejoraron los sistemas de seguimiento y notificación rápida entre centros, para alertar a todos los receptores de una donación si se detecta un riesgo a posteriori.

 Guías Europeas: El Consejo de Europa, por ejemplo, ha publicado documentos de consenso que reclasifican y aumentan la cautela al aceptar donantes con un historial, incluso curado, de ciertos tipos de cáncer, como el de mama, debido a su potencial de recurrencia tardía.

Este caso nos enseña la complejidad ética y médica de la donación. Sigue siendo un milagro que salva vidas, pero también una práctica que exige constante vigilancia y mejora.

¿Qué piensas de este caso? ¿Crees que el riesgo de cáncer debería descalificar automáticamente a un donante, incluso si no hay evidencia del mismo? ¡Déjanos tu comentario!


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