Programación de la prueba en la memoria del equipo

 Procedimiento detallado para programar (grabar) el ensayo de Glucosa Enzimática (por método de punto final con Estándar) e incluir las corridas de Estándar, Control Normal y Control Patológico en el analizador bioquímico semiautomático Stat Fax.

Fase 1: Programación de la prueba en la memoria del equipo

 * Encendido y calentamiento: Enciende el Stat Fax 3300 y espera a que alcance la temperatura óptima de incubación (bloque y/o celda a 37 °C) y se estabilice el sistema fotométrico.

 * Acceso al menú de pruebas: En el teclado integrado, presiona la tecla TEST o navega hasta la opción de configuración de pruebas / menú de pruebas de usuario (User Tests / Edit Tests).

 * Seleccionar posición: Elige un número de prueba libre o asignado para la glucosa (por ejemplo, selecciona el número correspondiente o pulsa NEW / ADD para crear una nueva prueba).

 * Nombre del test: Utiliza el teclado para asignar el nombre del ensayo (ej. GLUCOSA o GLU).

 * Configuración de parámetros operativos:

   * Modo de cálculo (Calculation Mode): Selecciona Standard (Modo Estándar o Multiestándar), ya que se calibrará utilizando un patrón o estándar de concentración conocida.

   * Longitud de onda primaria (Primary Wavelength): Configura en 505 nm (o 546 nm según el kit comercial de glucosa empleado; por lo general se lee entre 500 y 505 nm para reacciones de Trinder).

   * Longitud de onda secundaria (Secondary/Bichromatic Wavelength): Selecciona 630 nm para corregir la dispersión de luz y la turbidez.

   * Unidades (Units): Selecciona mg/dL (o mmol/L según prefieras).

   * Concentración del Estándar (Standard Concentration): Ingresa el valor exacto impreso en el frasco del patrón de glucosa (comúnmente 100 mg/dL).

   * Temperatura: Verifica que esté configurado a 37 °C.

   * Cálculo de blancos / Vacío (Blanks): Configura si se usará blanco de reactivo o autozero con agua/reactivo según las instrucciones de tu kit.

 * Guardar configuración: Confirma y guarda los parámetros en la memoria del equipo para que queden registrados en el menú principal de análisis.

Fase 2: Preparación de la corrida analítica (Tubos / Muestras)

Prepara los tubos bajo las condiciones habituales de la técnica de glucosa enzimática (por ejemplo, método de Trinder con oxidasa/peroxidasa):

 * Blanco de Reactivo (Opcional según protocolo del kit)

 * Estándar: Tubo con el patrón de glucosa (ej. 100 mg/dL).

 * Control Normal: Suero control con valores en rango normal (ej. Control Level 1).

 * Control Patológico: Suero control con valores elevados (ej. Control Level 2 o Patológico).

 * Muestras de pacientes (si aplica).

Incuba los tubos el tiempo y temperatura especificados por el fabricante del reactivo (generalmente 5 a 10 minutos a 37 °C o a temperatura ambiente).

Fase 3: Lectura en el Stat Fax 3300 (Incluyendo Estándar y Controles)

 * Seleccionar el ensayo: En la pantalla principal, presiona TEST, busca el número o nombre de la prueba de Glucosa que acabas de grabar y selecciónala.

 * Calibración con el Estándar:

   * El equipo te solicitará leer el blanco o directamente el estándar (Read Standard).

   * Inserta el tubo con el Estándar en el pozo de lectura (o aspira mediante la celda de flujo, dependiendo de tu configuración).

   * Presiona la tecla de lectura o espera la autodetección. El equipo medirá la absorbancia y calculará el factor de calibración, imprimiendo o mostrando el resultado del estándar.

 * Lectura de los Controles de Calidad:

   * El software te guiará automáticamente a la sección de controles o muestras (Run Controls / Read Samples).

   * Inserta el tubo del Control Normal. Registra o imprime el valor obtenido para verificar que caiga dentro del rango aceptable de tu lote.

   * Inserta el tubo del Control Patológico. Realiza la lectura y comprueba que cumpla con los criterios de aceptación del control.

 * Lectura de Pacientes y Cierre: Continúa insertando los tubos de las muestras de los pacientes. Al finalizar la corrida, imprime el reporte completo desde la impresora térmica integrada o revisa los datos almacenados en la memoria del equipo para el control de calidad (gráficos de Levey-Jennings si están configurados).

Guia completa para grabar la prueba glucosa en un Stat Fax

Para programar o grabar la prueba de glucosa en un analizador semiautomatizado Stat Fax como el popular Stat Fax 1904 o modelos similares el método estándar utilizado es el de Punto Final Endpoint con Estándar. 

Aquí tienes la guía paso a paso para configurar la prueba desde cero en el teclado del equipo

Prerrequisitos de la Técnica

Antes de tocar el equipo revisa el inserto de tu reactivo de glucosa generalmente el método de la Glucosa Oxidasa POD para confirmar estos tres datos clave

1 Filtro Primario Longitud de onda Típicamente 505 nm usa el filtro de 505 o 545 en el Stat Fax según el fabricante de tu reactivo

2 Filtro Diferencial 630 nm opcional pero muy recomendado para eliminar interferencias ópticas

3 Concentración del Estándar Típicamente 100 mg dL

Configuración Paso a Paso en el Stat Fax

1 Ingresar al modo de programación

Paso inicial

Enciende el equipo En el menú principal presiona la tecla ALT y luego la tecla 3 o la opción en pantalla que indique PROGRAM o EDIT TEST

2 Asignar número de prueba

Identificación

El equipo te pedirá un número para guardar la prueba por ejemplo del 1 al 50 Introduce un número libre y presiona ENTER

3 Seleccionar el tipo de cálculo

Modo de lectura

Presiona la tecla 1 para seleccionar el modo Absorbancia Estándar Single Standard  Endpoint El equipo calculará automáticamente el factor basándose en la absorbancia del estándar que leas más adelante

4 Configurar los filtros ópticos

Longitud de onda

El equipo mostrará PRI FILTER Presiona el número correspondiente a 505 o 545 según tu inserto y dale ENTER

Luego mostrará SEC FILTER Presiona el número para 630 filtro diferencial y dale ENTER Si no usas diferencial presiona 0 o ENTER para omitir

5 Ingresar las unidades y el estándar

Valores de calibración

En UNITS selecciona mg dL suele ser el número correspondiente a esta unidad en la lista de la pantalla y presiona ENTER

En CONC OF STD 1 digita 100 o el valor de tu estándar si es diferente y presiona ENTER

6 Guardar la prueba

Finalización

El equipo te preguntará si deseas guardar los cambios SAVE TEST Presiona YES o ENTER para archivar la configuración en la memoria del equipo

Cómo ejecutar la prueba una vez grabada

Cuando vayas a correr la rutina en el laboratorio los pasos para calibrar y leer serán los siguientes

1 Selecciona la prueba guardada desde el menú usando la tecla RUN y el número que le asignaste

2 Blanco El Stat Fax te pedirá Aspirate Blank Introduce el Blanco de Reactivo

3 Estándar Calibrador Te pedirá Aspirate Standard Aspira el estándar de 100 mg dL El equipo memorizará la absorbancia y calculará el Factor matemático mediante la fórmula

4 Muestras El equipo pasará automáticamente al modo Aspirate Sample Comienza a pasar los sueros de los pacientes El equipo multiplicará la absorbancia de la muestra por el factor guardado para darte el resultado directo en mg dL

Nota de control de calidad Recuerda pasar un suero control Normal y Patológico después de calibrar para asegurarte de que el factor calculado deje la prueba dentro de las desviaciones estándar permitidas antes de reportar pacientes

1 Qué es el Límite de Linealidad

El límite de linealidad es la concentración máxima de analito que el reactivo puede medir con precisión sin saturarse

En la mayoría de los reactivos comerciales de glucosa método GODPOD la linealidad suele llegar hasta los 400 mg dL o 500 mg dL revisa exactamente el inserto de tu marca comercial

El problema físico Si una muestra tiene por ejemplo 600 mg dL de glucosa la cantidad de enzimas en el reactivo no dará abasto o la intensidad del color será tan alta que el fotómetro del Stat Fax no podrá leer la absorbancia de forma lineal arrojando un resultado falsamente bajo

2 Qué hacer si una muestra supera el límite Protocolo de Dilución

Cuando el equipo te dé un resultado cercano o superior al límite de linealidad o la pantalla te muestre un error de absorbancia alta HIGH ABS debes aplicar una dilución manual

La dilución estándar y más fácil de calcular en el laboratorio clínico es la 12 una parte de muestra y una de diluyente o 15

Procedimiento para Dilución 12

1 Toma un tubo limpio y agrega 100 µL de suero del paciente

2 Agrega 100 µL de solución salina isotónica NaCl 09 Nota No uses agua destilada la salina mantiene la osmolaridad óptima

3 Mezcla suavemente en el vórtex

4 Monta la prueba de glucosa utilizando el mismo volumen de muestra que pide tu técnica por ejemplo 10 µL de esta mezcla en 1 mL de reactivo

5 Aspira la muestra en el Stat Fax

El Factor de Dilución

El Stat Fax te dará el resultado de la mezcla diluida Como redujiste la concentración a la mitad debes multiplicar el resultado de la pantalla por el factor de dilución FD  2

Ejemplo Si el equipo lee la muestra diluida y marca 310 mg dL tu reporte final para el médico será de 620 mg dL

3 Configuración de Alertas en el Stat Fax Opcional

Si quieres que el Stat Fax te avise automáticamente cuándo una muestra es sospechosa puedes programar los Límites Normales y el Límite de Linealidad en la misma memoria de la prueba

Al editar la prueba Menú ALT  3 Avanza con ENTER hasta que veas las opciones LOW LIMIT y HIGH LIMIT

Aquí puedes ingresar los valores de referencia en mg dL por ejemplo Low 70 y High 100 o 110 según tu criterio de ayuno Si el paciente se sale de este rango el equipo imprimirá una nota al lado del resultado como H para alto o L para bajo

En la opción de VALID RANGE o rango de linealidad digita el tope de tu reactivo ej 500