Recomendaciones clínicas para el cuidado de la anemia falciforme

 Día Mundial de la Anemia Falciforme 2025 – Junio.

En conmemoración del Día Mundial de la Anemia Falciforme, fomentemos la concienciación y la acción contra la anemia falciforme (ECF) con estas recomendaciones clínicas clave:

Recomendaciones clínicas para el cuidado de la anemia falciforme

Detección y diagnóstico precoz

El cribado universal salva vidas: Realice pruebas a mujeres embarazadas y estudiantes en zonas de alto riesgo para identificar portadores y orientar la planificación familiar.

El cribado neonatal es fundamental: El diagnóstico precoz permite intervenciones oportunas como la penicilina, las vacunas y la hidroxiurea para reducir las complicaciones.

Atención preventiva integral

Atención estándar: Las vacunas antineumocócicas, el ácido fólico, la hidratación y evitar los desencadenantes (p. ej., frío o altitud) son esenciales.

Manejo de crisis de dolor: Utilizar hidratación, analgesia multimodal y espirometría incentivada para manejar eficazmente las crisis vasooclusivas.

Terapias emergentes

Fármacos modificadores de la enfermedad: La hidroxiurea es fundamental; voxelotor, crizanlizumab y L-glutamina ofrecen nuevas opciones. Las terapias curativas, como el trasplante de médula ósea y la terapia génica, están avanzando.

Transfusiones de sangre: Los glóbulos rojos fenotípicamente compatibles y las transfusiones crónicas reducen las complicaciones, aunque la alosensibilización sigue siendo un desafío.

Manejo multidisciplinario

Impacto local: El Hospital Daga de la India realiza pruebas de detección a 10,000 mujeres embarazadas anualmente y trata a 1,500 pacientes con ECF con hidroxiurea y apoyo para trasplantes, un modelo de atención comunitaria.

Defensa comunitaria: El tema de la ONU para 2025 enfatiza el empoderamiento de los grupos locales para impulsar políticas, educación y apoyo.

Concientización sobre la Donación de Sangre

Donantes seleccionados: Las donaciones con compatibilidad de antígenos de donantes étnicamente similares (p. ej., de ascendencia africana) minimizan los riesgos de transfusión.

Campañas de donación de sangre: Las campañas de donación de sangre en comunidades subrepresentadas son vitales para satisfacer las necesidades de transfusión de la anemia falciforme.

🔻Mensaje clave

Realizar pruebas tempranas: Realizar pruebas de detección a gran escala para identificar portadores y personas afectadas.

Prevenir proactivamente: Las vacunas y la atención preventiva salvan vidas.

Ampliar el acceso: Apoyar las terapias avanzadas y los servicios de sangre segura.

Actuar localmente: Fortalecer la promoción y la educación para lograr un impacto medible.

Difundamos el conocimiento, promovamos el diagnóstico temprano e impulsemos la acción colectiva para mejorar las vidas de las personas afectadas por la anemia falciforme.

La anemia de células falciformes es una enfermedad hereditaria que afecta a los glóbulos rojos. Los glóbulos rojos son los responsables de transportar oxígeno a los tejidos del cuerpo.

En la anemia de células falciformes, los glóbulos rojos presentan una forma de hoz. Esta deformación les impide funcionar correctamente, lo que puede provocar diversos problemas de salud.

La anemia de células falciformes es causada por una mutación en el gen que codifica la hemoglobina, la proteína que transporta el oxígeno en los glóbulos rojos. La mutación provoca la aglutinación de la hemoglobina, lo que provoca que los glóbulos rojos se vuelvan rígidos y deformes.

Los signos y síntomas comunes incluyen:

● Ataques de dolor;

● Infecciones;

● Problemas en órganos como el bazo, el hígado y el corazón;

● Fatiga;

● Ictericia;

● Problemas de visión;

● Problemas de audición; ●Problemas neurológicos;

●Problemas de desarrollo.

Los síntomas de la anemia de células falciformes pueden variar de una persona a otra. Algunas personas pueden presentar solo algunos síntomas leves, mientras que otras pueden presentar síntomas graves que afectan su calidad de vida.