En sala de cuidados Intensivos se infectan 7 personas por una Bacteria

 Hospital de Málaga informa que 7 pacientes han sido infectadas por la bacteria klebsiella pneumoniae en el servicio de cuidados intensivos. 

A continuación te explicamos más sobre esta bacteria .

𝙆𝙡𝙚𝙗𝙨𝙞𝙚𝙡𝙡𝙖 𝙥𝙣𝙚𝙪𝙢𝙤𝙣𝙞𝙖𝙚

Es una bacteria de forma bacilar, gramnegativa, anaerobia facultativa, sin movilidad, perteneciente a la familia 𝗘𝗻𝘁𝗲𝗿𝗼𝗯𝗮𝗰𝘁𝗲𝗿𝗶𝗮𝗰𝗲𝗮𝗲 y usualmente encapsulada, ampliamente distribuida en el entorno, y especialmente presente en las superficies mucosas de los mamíferos. En los seres humanos, coloniza la nasofaringe y el sistema gastrointestinal. 

Presenta 𝗮𝗱𝗵𝗲𝘀𝗶𝗻𝗮𝘀 𝘆 𝗳𝗶𝗺𝗯𝗿𝗶𝗮𝘀 𝗻𝗼 𝗳𝗹𝗮𝗴𝗲𝗹𝗮𝗱𝗮𝘀 en la superficie, que le permiten unirse a las superficies y conservar el contacto con la célula huésped. Asimismo, posee el 𝗮𝗻𝘁í𝗴𝗲𝗻𝗼 𝗢, un lipopolisacárido que protege a la bacteria contra la lisis mediada por el complemento y con una endotoxina que promueve su crecimiento en los tejidos.

𝗠𝗲𝗰𝗮𝗻𝗶𝘀𝗺𝗼 𝗱𝗲 𝗿𝗲𝘀𝗶𝘀𝘁𝗲𝗻𝗰𝗶𝗮 

La resistencia a diversos antibióticos es resultado de una combinación de mecanismos, algunos de estos son propios de la especie y otros obtenidos a través de elementos genéticos móviles como plásmidos y elementos transposones.

Entre estos mecanismos de resistencia esta la presencia de 𝗯𝗲𝘁𝗮𝗹𝗮𝗰𝘁𝗮𝗺𝗮𝘀𝗮𝘀 junto con la pérdida o 𝗮𝗹𝘁𝗲𝗿𝗮𝗰𝗶ó𝗻 𝗱𝗲 𝗽𝗼𝗿𝗶𝗻𝗮𝘀, lo que resulta en una reducción de la permeabilidad de la membrana externa bacteriana.

Betalactamasas tipo AmpC plasmídico

Datos que debes saber sobre los Betalactamasas 

Las β-lactamasas AmpC pueden hidrolizar penicilinas, cefamicinas, oximinocefalosporinas y monobactams, pero no son activas frente a cefalosporinas de cuarta generación y carbapenémicos. Los genes blaAmpC, que se encuentran en el cromosoma de algunos bacilos gramnegativos, se han integrado en elementos genéticos transferibles, lo que ha permitido su difusión a microorganismos que carecen de forma natural de ampC cromosómico o lo expresan a bajo nivel. La prevalencia de las infecciones causadas por bacterias productoras de AmpC plasmídica (pAmpC) varía en función del tipo de enzima y la localización geográfica, siendo blaCMY-2 la enzima de distribución más universal. Los aislados clínicos productores de pAmpC son con frecuencia resistentes a otros antimicrobianos, lo que reduce de manera importante las opciones terapéuticas. Diversas moléculas han sido estudiadas como inhibidores de β-lactamasas de clase C. Básicamente, hay moléculas con estructura β-lactámica, como cloxacilina y Ln-2-128, Ro 48-1220 o Syn 2190 (no disponibles de forma comercial), y moléculas con estructura no β-lactámica como los derivados del ácido borónico. La cloxacilina y el ácido borónico, y y sus derivados, son los inhibidores de AmpC más utilizados. Los métodos fenotípicos que utilizan cloxacilina como inhibidor de AmpC se basan en métodos de sinergia de doble disco usando discos de cloxacilina 500 µg y discos de cefotaxima o ceftazidima evaluando la distorsión de la zona de inhibición entre los discos.