Estudios de la serie Roja

La hematologia es la ciencia que  estudioa  las anomalias de la sangre, la sangre esta compuesta por celulas, proteinas que dan gran utilidad al ser humano , un analisis de sangre incluye el hemograma, extendido periferico y demas pruebas como marcadores , el estudio del hierro entre otros, 

Existen un sin numero de enfermedades asociadas a la sangre que prodrian ser cronicas, infecciosas , de recuperacion o sin recuperacion, hoy en dia la tecnologia ha innovado tanto que es mas facil y de mejor calidad  el diagnostico de estas enfermedades, a continuancion te presento nuevos analisis que hoy en dia se estan realizando para la identificacion de patologias eritrocitarias:

 

 

 

Las hemoglobinopatias  son parte de las alteracione en la serie roja para la detección de esta se utiliza la electroforesis según estudios se estima que se han descubierto mas de 500 hemoglobinopatias . Algunas hemoglobinas pueden ser S,C, D asi como la A, A2 y la F estas se diferencian por la electroforesis.

Tambien hoy en dia exite otra prueba conocida como prueba de falciformacion. Esta se usa para el diagnostico de anemias drepanocíticas esta prueba se basa en inducir eritrocitos en un estado de hipoxia , se hace con un agente reductor conocido como metabisulfito o ditionito sodico al 2 % para este análisis se usa microscopio óptico .

Hoy en dia también se puede calcular la vida media de los eritrocitos mediante una radioactividad de muestras de sangres sucesiva esto para reducir hasta el 50 % de su vida inicial. Esta técnica se utiliza para el diagnostico de anemias hemolíticas ya que la vida media de los eritrocitos esta acortada .Cuando existe una hemorragia pueden verse afectados los resultados .

Tecnica de resistencia globular osmótica se usa para medir la capacidad de los eritrocitos . se realiza mesclando los eritrocitos a medios hipotónicos crecientes. Normalmente los eritrocitos se hemolizan cuando mesclamos con solución salina al 0,5% y se completa con la solución al 0,35%  estos valores suelen aumentar cuando a 0,6 y 0, 4 % cuando se emplean eritrocitos encubados a 37 grados durante 24 horas . La resistencia globular osmótica en la esferosis hereditaria y esta es mas sensible a la prueba encubada que a la inmediata .

Test de Ham

Esta prueba es cuando encubamos los eritrocitos a 37 grados frente al suero del paciente acidificado y frente a un suero control homologo también acidificado y este se considera que esta positivo cuando  observamos hemolisis en ambos casos , esto es a causa de de la activación del complementopor el efecto del ph . Esta prueba también es conocida como prueba de hemolisis en suero acidificado , se solicita en la hemoglobinuria paroxística nocturna .

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Prueba de coombs directo e indirecto

PROXIMAMENTE

DIPLOMADO HEMATÓLOGIA APLICADA AL LABORATORIO CLINICO

 

Los conocimientos específicos en hematología requieren del profesional del laboratorio de análisis clínicos, una cualificación intensa y una actualización permanente para mantenerse actualizado y en vanguardia en esta área de trabajo.  En este completo Curso te ofrecemos la posibilidad de aumentar tu competitividad de una forma sencilla y eficaz.

Objetivos generales 

• Identificar las principales alteraciones hematológicas en una prueba analítica 
• Proponer las exploraciones complementarias imprescindibles para el abordaje clínico de los pacientes afectos de una hemopatía Correlacionar los hallazgos de laboratorio con las entidades clínicas  Establecer un diagnóstico diferencial de las principales discrasias sanguíneas

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Este diplomado es presentado modalidad online.

´Maestro

QFB.EHDL ROBERTO REYES PEREZ 

Jefe del departamento de • Hematología y Hemostasia • PartidaLab Laboratorios Clínicos S.A.

Programa academico:

MODULO 1 

Del 10 de junio al 10 de julio

SERIE ROJA 

1.1Principios básicos de hematología . 

1.1.1 Eritropoyesis. 

1.1.2 Técnica correcta del frotis sanguíneo.

 1.1.3 Teoría de la tinción de Wright. 

 1.1.4 Automatización en hematología. 

1.1.5 Interpretación de los datos cuantitativos de una Citometría hemática completa 

 1.1.6 Estructura del eritrocito. 

1.1.7 Maduración del eritrocito. 

1.1.9 Clasificación de anemias según Wintrobe. 

1.1.10 Anemias Microcìticas Hipocròmicas. 

1.1.11 Anemia por deficiencia de hierro aspectos generales.

 1.1.12 Anemia de los padecimientos crónicos aspectos básicos. 

1.1.13 Talasemias y su valor diagnostico. 1.1.14 Anemias sideroblàsticas. 

1.1.15 Anemias normocìticas-normocròmicas.

 1.1.16 Anemias hemolíticas. 

1.1.17 Anemias `Macrocìticas Normocròmicas. 

1.1.18 Control de calidad en hematología

1.2 Anemia por deficiencia de hierro y padecimientos crónicos . 

 1.2.1 Concepto real de la anemia. 

 1.2.2 El hierro y su perfil histórico 

1.2.3 Absorción del hierro 1.2.4 Proteínas que participan en la homeostasis del hierro.

 1.2.5 Morfología de la anemia por deficiencia de hierro.

 1.2.6 Aspectos moleculares de la deficiencia de hierro.

 1.2.7 Anemia de los padecimientos crónicos .

 1.2.8 Hepcidina el maestro de la homeostasis sistemática del hierro 

1.2.9 La hepcidina como alternativa para curar membranopatìas hemoglobinopatías y enfermedades relacionadas con sobrecarga de hierro. 

1.2.10 Casos clínico por resolver.

 1.2.11 Examen

MODULO 2

Del 10 de julio al 10 de agosto  

1.3 Anemia sideroblàsticas. 

1.3.1 Artículos relacionados para la comprensión del tema anemias sideroblàsticas. 

1.3.2 Marca morfológica de las anemias sideroblàsticas 

 1.3.3 Biología molecular de las anemias sideroblàsticas 

 1.3.4 Anemias sideroblàsticas adquiridas 

1.3.5 Anemias sideroblàsticas congénitas 

1.3.6 Tratamiento de las anemias sideroblàsticas 

1.3.7 Caso clínico por resolver 

 1.3.8 Examen 

1.4 Talasemias , anemias Normocìticas y hemolíticas 

1.4.1 las talasemias. 

1.4.2 Clasificación de las talasemias. 

1.4.3 Morfología de las talasemias. 

1.4.3 Talasemias menores 1.4.4 Talasemias mayores

 1.4.5 Anemias Normocìticas Normocròmicas 

1.4.5 Anemias hemolíticas hereditarias y su morfología. 

 Eliptocitosis Hereditaria. 

 Esferocitosis Hereditaria. 

 Estomatocitosis Hereditaria.

 Acantocitosis Hereditaria.

 Drepanocitosis. 

 Deficiencia de G6FD Ovalocitosis del Sudeste de Asia. 

1.4.6 Anemias hemolíticas adquiridas. 

 Anemias hemolíticas por anticuerpos

 Anemias hemolíticas Mecánicas. 

 Examen. 

MODULO 3

Del 10 de agosto al 10 de septiembre 

1.5 Anemia Macrocìticas Normocròmicas.

 1.3.1. Falsas anemias Macrocìticas. 

1.3.2 Anemias Macrocìticas Megaloblásticas.

 1.3.3 Morfología de las anemias Megaloblásticas. 

 1.3.4 Deficiencia de vitamina B12 y sus mecanismos moleculares 

1.3.5 Deficiencia de acido fólico y sus mecanismos moleculares.

 1.3.6 Casos clínicos de las anemias Megaloblásticas. 

1.3.7 Examen de la serie roja y sus anemias .

 SERIE BLANCA 

 1.6 Maduración y función de los leucocitos.

 maduración de los neutrófilos

 maduración de los eosinofilos

 maduración de los basófilos

 maduración de los monocitos.

 maduración de los linfocitos 

 1.6.1 Alteraciones morfológicas de los leucocitos. 

1.6.2 Patología adquirida de los leucocitos. 

 Granulación toxica Cuerpos de Döhle. 

 Vacuolas citoplàsmicas.

 Infecciones virales 

1.6.3 Patología hereditaria de los leucocitos. 

 Pelger Huet. 

 Deficiencia de Mieloperoxidasa. 

 Beguez Chediak Higashi 

 Enfermedad de May Hegglin 

1.6.4 Casos clínicos de la serie blanca. 

1.6.5 Examen de la serie blanca no neoplásica.

MODULO 4

Del 10 de septiembre al 10 de octubre 

1.7 Clasificación de Leucemias 

1.7.1 Clasificación de leucemias según la FAB 

1.7.2 Clasificación de leucemias según la OMS 

 1.7.3 Mecanismos moleculares de las leucemias 

1.7.4 Morfología de las leucemias mieloides 

1.7.5 Leucemias mieloides crónicas 

 Leucemia granulocítica crónica 

 Leucemia eosinofilica crónica. 

 Trombocitemia esencial. 

 Policitemia Vera.

 Leucemia neutrofilica crónica. 

1.7.6 Leucemias mieloides agudas. 

Leucemia Mieloblástica 

Aguda con mínima Diferenciación.

 •Leucemia Mieloblástica Aguda sin Maduración. 

 •Leucemia Mieloblástica Aguda con Maduración.

 •Leucemia Promielocítica Aguda. 

 • Leucemia Mielomonoblástica Aguda. 

 • Leucemia Monoblástica Aguda sin Maduración.

 • Leucemia Monoblástica Aguda con Maduración. 

 • Mielosis Eritrémica

. • Mielosis Megacarioblástica. 

MÓDULO 5

Del 10 de octubre al 10 de noviembre 

1.8 Leucemias linfoides 

1.8.1 Leucemia linfocitica crónica B.

 1.8.2 Leucemia Prolinfocitica B. 

1.8.3 Tricoleucemia.

 1.8.4 Linfoma de Burkitt. 

1.8.5 Mieloma de células plasmáticas. 

1.8.6 Leucemia Aguda de Precursores B

 1.8.6 Leucemia de linfocitos granulares. 

1.8.7 Leucemia linfocitica crónica T. 

 1.8.8 Leucemia Prolinfocitica T. 

1.8.9 Leucemia aguda de precursores T. 

1.9 Coagulación y Función plaquetaria.

 1.9.1 Función general de la coagulación. 

1.9.2 Cascada de coagulación. 

1.9.3 Factores de coagulación y su funcionamiento. 

1.9.4 Alteraciones adquiridas y Hereditarias de la hemostasia

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