¡Alerta Vial! Volcadura de Ambulancia en Eje Central: El Riesgo de los Héroes de Primera Respuesta

Jueves 27 de Noviembre de 2025

Una escena de caos y preocupación se vivió esta tarde en uno de los cruces más transitados de la Ciudad de México: Eje Central Lázaro Cárdenas y Doctor Río de la Loza (cerca de Fray Servando). Una ambulancia de Protección Civil que se dirigía a una emergencia, con sirena abierta y luces encendidas, terminó volcada aparatosamente tras un impacto con un vehículo particular.

El saldo de este lamentable incidente: tres personas lesionadas, incluyendo a dos mujeres paramédicos que viajaban en la unidad médica, y la conductora del auto involucrado.

Los Hechos: La Fracción de Segundo que Cambió Todo

De acuerdo con los reportes, la ambulancia circulaba a alta velocidad por Eje Central, cumpliendo con su deber de llegar cuanto antes a una situación crítica. Al cruzar la intersección, el vehículo particular, de color negro, no habría cedido el paso o no se percató de la presencia de la unidad de emergencia, provocando el choque que resultó en la volcadura.

Las imágenes que circularon rápidamente en redes sociales mostraron a la unidad médica número 2 de Cuauhtémoc volteada sobre la vialidad, requiriendo la intervención de bomberos y policías de la SSC para rescatar a las tripulantes.

Dato Clave: Las paramédicos lesionadas fueron trasladadas al hospital Rubén Leñero para su atención, mientras que la conductora del vehículo particular también fue atendida en el lugar y, posteriormente, fue puesta a disposición de las autoridades para deslindar responsabilidades.

Una Reflexión Necesaria: La Prioridad de la Emergencia

Este accidente nos recuerda el riesgo constante al que se enfrentan los paramédicos y cuerpos de emergencia en las calles de nuestra ciudad. Ellos viajan contra el reloj para salvar vidas, y su seguridad depende en gran medida de la cooperación de todos los conductores.

 ¿Qué debemos hacer como automovilistas?

   Estar Alerta: Al escuchar una sirena o ver luces de emergencia, busca de inmediato la procedencia y la dirección de la unidad.

   Ceder el Paso: Muévete a la orilla o detente por completo de forma segura. Recuerda, unos segundos tuyos pueden significar la vida de alguien más.

   Cruces Críticos: Sé extremadamente precavido en las intersecciones, incluso si el semáforo está en verde para ti, especialmente en arterias viales como Eje Central.

Nuestros héroes de bata y uniforme merecen toda nuestra atención y respeto en el camino.

La Salud, una Nueva Barrera Migratoria: EEUU Amplía la Prohibición de Ingreso por Enfermedades Crónicas

🚨 Un Cambio Radical en la Política de Inmigración de EEUU.

En un movimiento que sacude los cimientos de la política migratoria, el Departamento de Estado de Estados Unidos ha emitido una directriz que instruye a los funcionarios consulares a considerar una lista ampliada de condiciones médicas crónicas al evaluar la elegibilidad de los solicitantes de visa y residencia.

Esta medida, impulsada bajo la premisa de proteger los recursos públicos, redefine lo que significa ser una "carga pública" (public charge), poniendo en el punto de mira a miles de personas en todo el mundo.

Las Enfermedades en la Mira: ¿Qué Condiciones se Evalúan?

La nueva directriz va mucho más allá de las enfermedades contagiosas tradicionales. Ahora, el foco se centra en aquellas condiciones que, según el gobierno, podrían generar una "demanda excesiva" en el sistema de salud estadounidense y requerir fondos públicos.

  Obesidad y Diabetes: Dos de las condiciones crónicas más comunes a nivel mundial se han convertido en factores negativos de peso.

 Enfermedades Cardiovasculares y Respiratorias: Condiciones que requieren tratamientos continuos o de alto costo.

 Trastornos Neurológicos y de Salud Mental: Casos que, se argumenta, podrían generar gastos a largo plazo.

💰 El Motor de la Decisión: Evitar la "Carga Pública"

La razón oficial es clara: evitar que los inmigrantes se conviertan en una carga financiera para el Estado.

Los oficiales consulares están obligados a especular sobre la probabilidad de que un solicitante, debido a su salud o edad, necesite asistencia pública médica (como Medicaid) o de otro tipo.

 📝 Clave para el oficial: Si el solicitante padece una condición crónica que requerirá un tratamiento costoso, debe demostrar de manera fehaciente que él o sus patrocinadores tienen los medios económicos para cubrir esos gastos médicos durante toda su estancia en EEUU, sin depender de los contribuyentes.

📉 El Impacto: Una Barrera para la Inmigración de Clases Medias y Trabajadoras

El efecto de esta directriz es profundo y genera gran preocupación:

 Bloqueo de Talento: La medida no solo afecta a personas de bajos recursos. La diabetes y la obesidad afectan a personas de todos los niveles socioeconómicos. Un profesional altamente cualificado, si no puede demostrar un patrimonio o seguro lo suficientemente robusto para su tratamiento, podría ver negada su entrada.

 Aumento de la Discrecionalidad: Los críticos señalan que la directriz otorga una autoridad excesiva a los funcionarios para juzgar el futuro financiero y de salud de una persona, abriendo la puerta a posibles sesgos y discriminación.

 Desincentivo Familiar: Familias que buscan reunirse con parientes mayores o enfermos en EEUU enfrentarán un obstáculo casi insuperable, incluso si el patrocinador estadounidense es solvente.

💡 ¿Cómo Mitigar el Riesgo si Usted o un Familiar Tienen Condiciones Crónicas?

Si usted o su familiar tienen una condición médica preexistente, la preparación es crucial:

  Seguro de Salud Exhaustivo: Presente evidencia de un seguro de salud que sea válido en EEUU y que cubra de manera integral su condición.

 Declaración Jurada de Apoyo (Affidavit of Support): Sus patrocinadores deben presentar pruebas sólidas de ingresos y activos que muestren una capacidad financiera superior a los requisitos mínimos.

 Documentación Médica Detallada: Un informe de su médico que certifique que la condición está bien controlada y que el tratamiento está en curso, además de un cálculo estimado del costo anual de dicho tratamiento.

Este cambio subraya una tendencia global hacia políticas migratorias más restrictivas, utilizando la salud como un filtro económico para la entrada al país. Es fundamental que todos los solicitantes se asesoren legalmente y preparen su caso con una documentación financiera y médica impecable.

Boletin informativo de la semana

 Los  casos más relevantes enfermedades te comparto a continuación.

Angola reporta un aumento de casos de cólera y es que esta enfermedad ha estado afectado ciertos países de África y ya la OMS alerta sobre una propagación o un brote de esta enfermedad.

Siendo Angola el país más afectado pot esta enfermedad, según el reporte de CDC de África la mayoría de los casos son varones .

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Ecuador confirma caso de coronavirus

Las autoridades chinas confirmaron que el nuevo coronavirus se transmite entre humanos, lo que hace más peligrosa la enfermedad

Ecuador es el tercer país latinoamericano en confirmar un caso de coronavirus.

El Ministerio de Salud ecuatoriano confirmó este sábado el primer caso en el país.

Se trata de un "caso importado": una ciudadana ecuatoriana que reside en España e ingresó a Ecuador el 14 de febrero.

La paciente llegó al país sin síntomas, pero en los días siguientes empezó a sentir malestar y presentó fiebre, confirmaron las autoridades. Ante ese cuadro se le hicieron las pruebas pertinentes y dieron positivo para el coronavirus.

México confirma primer caso de CORONAVIRUS

🚨 Confirmado 1er caso de #Coronavirus  #COVID19 confirmó esta mañana el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (INDRE), quien reveló el resultado positivo. 

🚨 Se trata de un jóven de 35 años que estuvo de viaje en Italia, quien se encuentra aislado en el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER), con sintomatología leve.  ‬

🚨Seguiremos compartiendo información. 

✅Sigamos las recomendaciones y no entremos en pánico!!

¡ Feliz Día del Tecnólogo Médico Peruano !

Hoy desde este pequeño espacio queremos saludar y felicitar a todos los colegas y futuros colegas que día a día con su profesionalismo y su lado humano logran dar salud a la población en nuestras diferentes especialidades. 

Nunca fue ni será fácil ser Tecnólogo Médico, unos cuantos querrán ignorar nuestro trabajo que gracias a dios es bendito y que nuestros pacientes agradecen al diagnosticarle por un análisis clínico, un examen radiológico o una evaluación por un colega optómetra o rehabilitando un niño que nunca pudo caminar o hablar, un anciano que dejó de hacerlo o darle condiciones adecuadas en su hogar para que su vida ya difícil no lo sea más aún. 

Hoy nos es un día para ver quien hizo o quien no lo hizo, la historia de TM los juzgará, para eso es importante saber la historia y no vivir en una cápsula, hoy más que nunca se necesitan líderes porque no es sano que solo un grupo de personas siempre estén en los mismos lugares. 

Por último agradecer a todos nuestros maestros que lograron hacer de nosotros buenos profesionales, porque nunca se puede llegar a ser un buen profesional sin ser una buena persona. 

Feliz día colegas 👕™️

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VACUNA CONTRA EL CORONAVIRUS

 EE.UU., AUSTRALIA Y CHINA YA TIENEN VACUNAS CONTRA EL CORONAVIRUS LISTAS PARA SER PROBADAS

En una carrera contra la rápida propagación del coronavirus, investigadores y farmacéuticas de todo el mundo trabajan a contrarreloj para detener la epidemia, que lleva más de 80,000 contagiados y 2,700 muertos, la mayoría en China, desde que estalló en diciembre. En menos de dos meses, la propia China, Estados Unidos y Australia aseguran haber producido ya unas vacunas que se disponen a probar lo antes posible.

La primera fue Australia, donde la Universidad de Queensland desarrolló en solo seis semanas unas dosis de prueba usando un tipo de tecnología molecular inventada en ese país. Ya producida, la vacuna será probada primero en animales y luego en seres humanos. Aunque los plazos de pruebas suelen durar entre 12 y 18 meses, podrían acortarse si dan resultados positivos y así lo requiere la urgencia de la epidemia.

En EE.UU., una pequeña firma de biotecnología de Massachusetts, llamada Moderna, envió el lunes su primer lote de vacunas contra el Covid-19 al Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas. Dicho Instituto empezará a finales de abril ensayos clínicos con 20 o 25 voluntarios sanos para comprobar que la vacuna es segura y provoca una respuesta del sistema inmunológico que proteja de la infección. Si todo sale según lo previsto, los primeros resultados podrían estar disponibles en julio o agosto.

Y en China, origen de la epidemia, la Universidad de Tianjin anunció el martes la creación de una vacuna oral que utiliza levadura de cerveza («saccharomyces cerevisiae»), un hongo unicelular muy usado en análisis de genómica, para atacar la proteína espicular y producir anticuerpos. Tras desarrollarla, la Universidad de Tianjin está buscando fondos o socios para comenzar los ensayos clínicos.

#Internacionales | 🌐 Fuente: ABC.es

NACE CÁTEDRA DE VACUNOLOGIA

La presentación ha tenido lugar en un acto celebrado en el Rectorado y presidido por el vicerrector de Investigación y Transferencia de la UMA, Juan Teodomiro Lopez Navarrete, al que han acompañado el vicepresidente de GSK, Guillermo de Juan, y el catedrático de Pediatría Javier Pérez Frías, director técnico de la Cátedra e integrante del Departamento de Farmacología de la UMA.

Todos ellos han manifestado su “entusiasmo” por la puesta en marcha de esta Cátedra, por lo que supone de colaboración entre la academia y la empresa y por su servicio al ciudadano.

Pérez Frías ha incidido en que “la investigación en vacunología es fundamental en el avance de la salud pública”. Como muestra, ha dicho, el hecho de que los médicos residentes que hoy en día empiezan su formación hospitalaria no hayan visto nunca casos de polio, sarampión o viruela. “Eso es gracias a las vacunas”, ha apostillado.

La nueva Cátedra es fruto del mecenazgo de GSK y la iniciativa del Departamento de Farmacología y Pediatría de la Universidad de Málaga, pero también involucra a los agentes sanitarios públicos y privados, así como a colegios profesionales (farmacéuticos y médicos) y trabajadores de la salud de distintos ámbitos.

El vicerrector de Investigación, asimismo, ha comentado que la puesta en marcha de esta Cátedra pone de relieve el compromiso de la Universidad de Málaga con la investigación, en ese caso en materia de vacunas. “Estamos muy orgullosos de ser pioneros en Andalucía poner en marcha un proyecto como este”, ha añadido.

El convenio de colaboración por el que se constituyó la Cátedra de Vacunología UMA-GSK se formalizó hace unos meses en un documento firmado por el rector, José Ángel Narváez, y los apoderados de GlaxoSmithKline José Arturo López y Cayetano Martín. Por su parte, el vicepresidente de GSK Farma ha hecho hincapié en la importancia de que exista una estrecha colaboración entre la empresa y la universidad.

“Sin duda, las cátedras Universidad-Empresa, como la que hoy se presenta, son el cauce idóneo para el establecimiento de colaboraciones estratégicas y duraderas entre la Academia y el sector empresarial, con una clara vocación de servir como nexo de unión entre la sociedad y la Universidad en materia de formación, divulgación, innovación y conocimiento”, ha agregado.

La Cátedra ya ha iniciado su actividad. El pasado mes de diciembre se celebró la I Edición del Curso ‘La Vacunología desde dentro’, que se extenderá hasta el próximo mes de junio, dirigido a titulados en Ciencias de la Salud interesados en especializarse en esta área de conocimiento o implicados en intervenciones sanitarias en el ámbito de salud pública y prevención

CORONAVIRUS:CURSO GRATUITO ONLINE

curso de 3 horas que la OMS ha lanzado gratuitamente en español:

"Nuevos virus respiratorios, incluido el 2019-nCoV: métodos de detección, prevención, respuesta y control"

Coronavirus es una gran familia de virus conocidos por causar enfermedades que van desde un resfriado común hasta manifestaciones clínicas más severas como las observadas en el Síndrome respiratorio por el coronavirus de Oriente Medio (MERS) y el Síndrome espiratorio agudo grave (SARS).

Un nuevo coronavirus (2019-n-CoV) se identificó en 2019 en Wuhan, China. Este es un nuevo coronavirus que no se ha identificado previamente en humanos.

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BRASIL CONFIRMA PRIMER CASO DE CORONAVIRUS

Un hombre de 61 años originario de Sao Paulo dio positivo por coronavirus. Estuvo en Italia recientemente.

EL  Ministerio de Salud de Brasil El ministerio de salud de Brasil confirmo este miercoles que un hombre de 61 años quedo ingestado tras realizar un viaje a Italia ,Originario de Sao Paulo, en el sur del pais, el afectado estuvo en un viaje de negocios desde el pasado 9 de febrero en Lombardía, en el norte de Italia, uno de los focos de la enfermedad junto con la vecina región de Véneto.

El hombre, cuya identidad no fue revelada, fue internado en el Hospital Israelita Albert Einstein desde el martes, y se le practicaron dos exámenes para confirmar que contrajo el covid-19.

La confirmación fue realizada por las autoridades brasileñas este miércoles en una conferencia de prensa brindada por el ministro de Salud Luiz Henrique Mandetta

Día del Profesional en Laboratorio Clínico en El Salvador.

Por decreto legislativo se establecio el 26 de febrero de cada año, como día del profesional del laboratorio clínico de el salvador, en reconocimiento a su dedicación en la aplicación de sus conocimientos científicos, en beneficio de la población salvadoreña.

Felicidades colegas Salvadoreños a nombre de federacion de ciencias de la salud latino america.

Descubren nuevo antibiótico

Investigadores del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) y de la Universidad de Harvard, en Estados Unidos, descubrieron gracias a un algoritmo de inteligencia artificial una nueva molécula antibiótica capaz de eliminar bacterias resistentes a los antibióticos tradicionales, un avance largamente esperado.

Los antibióticos empleados actualmente datan de hace mucho tiempo, y el proceso tradicional para descubrir nuevos productos es largo y oneroso.

El mecanismo de la inteligencia artificial (IA) permite buscar, por medio de modelos informáticos, las moléculas químicas idóneas para atacar a determinadas bacterias.

"Queríamos desarrollar una plataforma que permitiera explotar el potencial de la inteligencia artificial para abrir una nueva era de medicamentos antibióticos", explica James Collins, profesor de ingeniería médica en el MIT y coautor de este descubrimiento publicado el jueves en la revista Cell.

"Nuestro enfoque reveló esta molécula increíble que es sin duda el antibiótico más poderosos que se haya descubierto nunca", señaló.

La IA permite ampliar el campo de los productos candidatos a convertirse en medicamentos a moléculas insospechadas por los investigadores. La idea no es nueva (tiene décadas), pero hasta ahora los métodos empleados no eran lo suficientemente finos como para hallar moléculas eficaces.

Los investigadores probaron su modelo a partir de la bacteria Escherichia coli, y luego buscaron entre unos 6.000 compuestos químicos cuáles tenían las características buscadas. El algoritmo encontró un compuesto que presentaba una estructura diferente de la de los antibióticos existentes y determinó que sería eficaz contra numerosas bacterias.

La molécula, bautizada "halicina", en homenaje a la computadora HAL de la película "2001, Odisea del espacio" (Stanley Kubrick), fue probada en laboratorio contra decenas de cepas bacterianas tomadas en pacientes y cultivadas in vitro.

La halicina logró matar a numerosas bacterias resistentes a los antibióticos existentes, como la Clostridium difícil, la Acinetobacter baumannii y la Mycobacterium tuberculosis. Sólo la bacteria seudomonas aeruginosa le resitió.

La nueva molécula fue probada en ratones infectados por la Acinetobacter baumannii, una bacteria que contaminó a numerosos soldados estadounidenses en Irak y en Afganistán y resiste a todos los antibióticos conocidos. Los ratones se curaron en 24 horas.

Los autores esperan que su modelo permita reforzar el arsenal antibiótico.

La resistencia a los antibióticos es un tema de fuerte preocupación entre las autoridades sanitarias a nivel mundial.

La Organización de Cooperación y Desarrollo Económicos (OCDE) estimó recientemente que las bacterias resistentes podrían matar a 2,4 millones de personas en Europa, América del Norte y Australia de aquí a 2050

OMS:Preparemonos para una pandemia

OMS dice que "es el momento de hacer todo lo necesario para prepararse para una pandemia"

El director ejecutivo de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Mike Ryan, dijo este lunes desde Ginebra que con la aparición de numerosos casos de coronavirus en Italia, Corea del Sur e Irán, el mundo debería estar preparándose para nuevos brotes más allá de China y eventualmente la posibilidad de una pandemia.

"Es el momento de hacer todo lo necesario para prepararse para una pandemia", dijo Ryan, quien está al frente del programa de emergencia de salud de la OMS.

Sin embargo, matizó lo dicho al indicar que "es muy temprano" para declararla en estos momentos y que están tratando de evadir esa situación con los esfuerzos de salud pública que se están implementando.

Las declaraciones de Ryan ocurren en momentos en que los casos fuera de China se han multiplicado. En Italia hay más de 220 infectados y al menos siete muertos. En Corea del Sur se registraron 231 casos nuevos el lunes, elevando la cifra en ese país asiático a más de 830.

TRANSAMINASAS

✅La AST está presente en el citoplasma y las mitocondrias, mientras que la ALT solo está presente en el citoplasma .Alrededor del 80% de la actividad de AST en el hígado se deriva de la isoenzima mitocondrial, mientras que la mayor parte de la actividad de AST en suero se deriva de la isoenzima citosólica en personas sanas.

✅La ALT está presente en la concentración más alta en los hepatocitos periportales (Zona 1) y en la concentración más baja en los hepatocitos que rodean la vena central (Zona 3). AST, sin embargo, está presente en los hepatocitos a niveles más constantes. 

➡️Los hepatocitos alrededor de la vena central tienen la concentración de oxígeno más baja y, por lo tanto, son más propensos a sufrir daños en el contexto de isquemia hepática aguda. La consiguiente necrosis centrolobulillar produce un aumento rápido de las aminotransferasas, con un valor de AST mayor que ALT en los días iniciales de la lesión hepática.

#transaminasas #patologíaclínica #AST #ALT

¿EDTA-sabes el significado de las siglas ?

Ácido etilendiaminotetraacético. Este es el nombre completo de nuestro amigo. Usted ve, es mucho más fácil que lo llamara por su apodo, EDTA.

EDTA reacciona a través de sus dos radicales de ácido en el calcio en plasma, formando un quelato convertirse en una sal insoluble, es decir, que se unirá a iones de calcio de la muestra y la cascada de coagulación se interrumpe.

Agente quelante= EDTA 

Íon metálico= cálcio 

Quelato= EDTA + cálcio

Hay tres tipos EDTA: disódico (Na 2 EDTA), hidrogenofosfato dipotásico (K 2 EDTA) y tripotásico (K3EDTA). Este último es el más utilizado (líquido) para ser más soluble y menos tóxicos.

Pruebas realizadas

Es el anticoagulante de elección en hematología, en particular a la cuenta de sangre completa, mediante la preservación de la morfología de las células hematológicas más tiempo.

Pero para esta morfología se conserva, se debe usar la cantidad correcta de reactivo, por lo general en una proporción de 0,1 ml a 5 ml de sangre con EDTA.

Efectos de EDTA en los eritrocitos

Buenas frotis de calidad pueden estar hechas de tubos de EDTA a condición de que se hacen dentro de un máximo de dos horas de recogida. Pero lo ideal es que el frotis se hace para que la colección se completa con la sangre sin anticoagulante.

Si un tubo se llena con la cantidad más pequeña, la relación sangre anticoagulante se cambia, resultando en mayores concentraciones de EDTA.

En altas concentraciones, EDTA hace que los eritrocitos se encojan debido a la hipertonicidad del plasma con el aumento de la concentración de iones. También pueden crear artefactos, haciendo que la interpretación de la morfología de los glóbulos rojos.

Efectos sobre las plaquetas EDTA

El EDTA reduce la activación de plaquetas mediante la protección de ellos durante el contacto con el tubo, que puede iniciar la coagulación.

Esta activación hace que las plaquetas se agregarse en presencia de calcio y también causa la adhesión de plaquetas sobre la superficie del tubo rápidamente. Con quelación de calcio por la activación EDTA se interrumpe.

En cantidades inferiores están formadas por micro-coágulos y coágulos grandes. Como resultado, el conteo en el instrumento de hematología está mal, y estos micro-coágulos pueden obstruir el dispositivo de aguja.

Efectos de EDTA en los leucocitos

Los estudios han demostrado que el recuento de leucocitos se mantuvieron estables durante al menos tres días a temperatura ambiente (TA) cuando se utiliza la sangre con EDTA.

Los neutrófilos y monocitos parecen ser más sensibles al almacenamiento en las células con EDTA, mientras que los linfocitos son más estables.

En cuanto a la morfología a TA, una ligera vacuolización de los monocitos se encontró después de una hora pasando la moderada después de cuatro horas; una ligera vacuolización en los granulocitos neutrófilos fue encontrado después de tres a cuatro horas, llegando a ser moderado después de seis horas.

Litiasis por Cistinuria

La cistinuria es una tubulopatía que se debe al defecto de reabsorción tubular proximal de cistina y los aminoácidos dibásicos: arginina, lisina y ornitina. A pesar de verse incrementados los niveles urinarios de varios aminoácidos, únicamente el aumento en la excreción de cistina produce síntomas. Siendo la formación de cálculos urinarios de cistina la única manifestación clínica conocida, y que por ende da nombre a la enfermedad. 

La enfermedad se hereda de modo autosómico recesivo. El defecto congénito se encuentra en un transportador localizado en el borde apical en cepillo de las células del túbulo recto proximal renal (segmento S3), el cual pertenece a una familia de transportadores conocidos como HAT (Transportador de Aminoácidos Heterodimérico). En condiciones normales en el riñón se reabsorben más del 95% de los aminoácidos filtrados, sin embargo en los pacientes con cistinuria casi el 100% de la cistina filtrada se excreta en la orina. 

La cistina se forma a partir de la oxidación de dos moléculas de cisteína es un compuesto altamente insoluble, que al no poder reabsorberse a nivel renal por defecto en el transportador, precipita a pH ácido en los conductos renales dando lugar a la aparición de cálculos de cistina. 

La cistinuria es la responsable de aproximadamente el 1-3% de los cálculos renales en adultos y el 6-10% en niños. Más de un 50% de los pacientes con el trastorno desarrollaran litiasis durante su vida y de ellos, un 75% en ambos riñones. Es la enfermedad litiásica más compleja de tratar.

Los cristales de cistina son más fácilmente observables en la primera orina de la mañana, ya que es más ácida y concentrada; en cualquier caso si acidificamos la orina con ácido acético conseguiremos la precipitación de cristales que no son visibles en orina fresca. Aparecen como placas incoloras en forma de hexágonos perfectos o casi perfectos, solubles en ácido clorhídrico y en álcalis, especialmente en amoníaco e insolubles en ácido acético, alcohol, éter, acetona y agua hirviente. Podemos encontrar a estos cristales aislados o bien formando maclas ya que es común verlos laminados o estratificados, tienden a depositarse dentro de los túbulos como cálculos, dando como resultado daño renal, por lo tanto, la identificación correcta es muy importante.

En ocasiones los cristales de ácido úrico pueden tener seis caras y en estos casos se identifican a veces en forma errónea como cristales de cistina. Los cristales de ácido úrico con frecuencia están teñidos por los pigmentos urinarios y en consecuencia tienen color amarillo o rojo-castaño, que los diferencia de los cristales de cistina que son incoloros. El color por lo general depende del grosor del cristal, por eso cristales hexagonales de ácido úrico muy delgados pueden ser incoloros y pueden parecerse a la cistina; sin embargo bajo microscopía polarizada los cristales de ácido úrico son muy birrefringentes, mientras que los cristales de cistina tienen capacidad de polarización, la solubilidad en amoníaco también los diferencia de los cristales de ácido úrico. El ensayo químico confirmatorio para cistina se basa en la reacción de cianuro-nitroprusiato. El cianuro de sodio reduce la cistina a cisteína, y los grupos sulfhidrilo libres reaccionan posteriormente con nitroprusiato para formar un color púrpura característico. 

Otra enfermedad en la que también se ven implicados los cristales de cistina es la cistinosis, una enfermedad metabólica rara de transmisión autosómica recesiva, caracterizada bioquímicamente por la disfunción del sistema de transporte de cistina en la membrana lisosomal, que conduce a la acumulación de cistina libre en los lisosomas de la mayor parte de las células del organismo. A diferencia de la cistinuria en la cistinosis los cristales de cistina no solo aparecen en el tracto urinario sino también en diferentes órganos. 

Bibliografía consultada:

Chillarón, Josep;  Font-Llitjós, Mariona;  Fort, Joana; Zorzano, Antonio; Goldfarb, David;  Nunes, Virginia; et al. (2010). Pathophysiology and treatment of cystinuria. Nature Rev Nephrology. (3): 1-11.

Orts, J.; Zúñiga, A.; Martínez, J. (2003). Actualización de la cistinuria: aspectos clínicos, bioquímicos y genéticos. Anales de medicina interna. 20(6): 317-326.

Goodyer, Paul; Saadi, Irfan, Ong, Patricia; Elkas, Gay & Rozen, Rima (1998). Cystinuria subtype and the risk of nephrolithiasis. Kidney International. 54: 56-61.

Brunzel, Nancy A. (2013). Fundamentals of Urine and Body Fluid Analysis. ELSEVIER.  Tercera edición. pp. 197-198.

Mundt, Lillian A. & Shanahan, Kristy (2011). Graff. Análisis de orina y de los líquidos corporales. Segunda Edición. pp. 72-73, 75-81.

Pineda, Daniel; Cabezas, Ángeles; Ruiz, Guadalupe (2011). El Laboratorio Clínico 3: Análisis de las Muestras de orina. pp. 110-113

¿ES O NO PARASITO?ABRE EL LINk.

Urbanorum sp

Se ha establecido distintas opiniones sobre si estás estructuras corresponden a alguna forma parasitaria, denominado "Urbanorum sp", pero en realidad no hay nada que sustente que en verdad sea un parasito, ni la CDC ni la WHO han reportado nada, no hay un libro de parasitología que lo sustente y eso es raro por que segun este paper fue descubierto desde 1991.

Considero que no debemos reportar como parasito algo que ni si quiera se sabe que es, nunca se ha obtenido DNA, que a mi parecer seria la base para clasificarlo 

taxonomicamente. 

Me di a la tarea de publicar esto por que muchos colegas se van con la finta de lo que ven en comentarios o en fotos, pero compañeros eso no basta, es bueno utilizar este medio compartir lo que encontramos y conocimientos, pero siempre hay que corroborar con la lectura...