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jueves, 21 de mayo de 2026

Determinación de 17-Hidroxicorticoesteroides

El análisis de 17-hidroxicorticoesteroides es una herramienta clave en el entorno clínico para la evaluación de la producción suprarrenal de glucocorticoides. 

Esta prueba representa un índice más sensible de la función corticoadrenal que la determinación tradicional de 17-cetoesteroides.

Aspectos Analíticos y Recolección de la Muestra

Para la ejecución de este ensayo se requiere una muestra de orina de 24 horas, la cual debe mantenerse bajo condiciones de almacenamiento en refrigerador.

Los principios metodológicos empleados para su cuantificación incluyen el método cromatográfico, el espectrofotométrico de Porter-Silver y el método de Norimbersky modificado.

Valores de Referencia

La interpretación de los resultados varía según la metodología implementada en el laboratorio:

Método de Porter-Plata

Hombres: 3-12 mg/24 horas

Mujeres: 2-7 mg/24 horas

Método de Norimbersky modificado

Adultos masculino: 10-20 mg/24 horas

Adultos femenino: 5-15 mg/24 horas

Población pediátrica:

0-2 años: 1-4 mg/24 horas

2-6 años: 2-6 mg/24 horas

6-10 años: 4-8 mg/24 horas

10-14 años: 6-14 mg/24 horas

Significado Clínico y Utilidad

Desde el punto de vista bioquímico, los cromógenos de Porter y Silver están constituidos por los esteroides C 21 que poseen una cadena lateral en C 17 de hidroxiacetona. En la orina, los principales corticosteroides que generan esta reacción corresponden a los derivados tetrahidro del cortisol, cortisona y 11-desoxicortisol.

Más allá del cortisol, las determinaciones aisladas de los siguientes 17-hidroxicorticoides resultan de utilidad en circunstancias clínicas específicas:

La 17-hidroxiprogesterona en plasma y el embarazoriol en orina, útiles en casos de déficit de la 21-hidroxilasa.

El 11-desoxicortisol plasmático, indicado en casos de déficit de 11-hidroxilasa y posterior a la prueba de supresión con metirapona.

La 17-hidroxipregnenolona, empleada ante la sospecha de déficit de la 3-ß-hidroxiesteroidedeshidrogenasa.

Variables Clínicas y Analíticas que Alteran los Resultados

El análisis de los resultados requiere considerar factores fisiológicos, patológicos y farmacológicos que pueden modificar las concentraciones de estos analitos:

Influencia de Patologías

Se observan niveles aumentados en situaciones de estrés, obesidad, enfermedades agudas, síndrome de Cushing, síndrome adrenogenital, acromegalia, tumor e hiperplasia suprarrenal y síndrome de ACTH ectópico.

Se observan niveles disminuidos en presencia de panhipopituitarismo, insuficiencia suprarrenal por déficit de 21-hidroxilasa y enfermedad de Addison.

Factores Preanalíticos

Se registran incrementos fisiológicos relacionados con la pubertad, el embarazo y la realización de ejercicio.

Se registran descensos asociados con la edad avanzada (en el rango de 30 a 70 años), estados de ayuno y anorexia.

Interferencias por Drogas y Fármacos

Provocan un aumento en los valores la acetona, los medicamentos antihipertensivos y la cortisona.

Provocan una disminución la dexametasona, los estrógenos, los anovulatorios, la carbamacepina, la reserpina, el salicilato, la levodopa, los inhibidores de MAO y la metirapona.

Bibliografía

 1. Lothar T. Diagnóstico de laboratorio clínico: uso y evaluación de los resultados de laboratorio clínico, edición en inglés, 1998.

 2. Tietz NW Guía clínica de pruebas de laboratorio, editada por WB Saunders Company, tercera edición, Estados Unidos de América, 1995.

 3. Young D. Efectos de las variables preanalíticas en las pruebas de laboratorio clínico. AACC, segunda edición, 1997.

 4. Young D. y Friedman R. Efectos de la enfermedad en las pruebas de laboratorio clínico, editado por AACC, tercera edición, 1997.

 5. Young D. Efectos de los fármacos en las pruebas de laboratorio clínico, AACC, tercera edición, 1990.


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domingo, 28 de diciembre de 2025

¿Por qué una muestra puede verse verde?

Existen dos causas principales que explican este hallazgo en suero o plasma:



🟩 1. Aumento de biliverdina (oxidación de bilirrubina)

La biliverdina es un pigmento verde que se forma cuando la bilirrubina se oxida.

📌 Puede aparecer en casos de:

🔥 Procesos inflamatorios severos

🩺 Enfermedad hepática

🦠 Infecciones

💨 Exposición prolongada del tubo al aire

🕒 Muestras viejas o mal conservadas

👉 Es la causa más frecuente.

🟩 2. Infecciones (especialmente por Pseudomonas)

Algunas bacterias producen pigmentos verdes como piocianina y pioverdina.

📌 Puede presentarse en:

🧫 Contaminación por Pseudomonas aeruginosa

💉 Infecciones urinarias o sistémicas por esta bacteria (más común en orina que en suero)

🩸 Plasma infundido o bolsas de sangre contaminadas, donde el color verde puede ser muy intenso

📚 Comprender estas variaciones cromáticas es clave para evaluar la calidad de la muestra y garantizar resultados confiables.

El proceso en un laboratorio clínico se divide en tres fases críticas que garantizan la precisión y utilidad de los resultados médicos. Aquí tienes un resumen detallado de cada una:

1. Fase Pre-analítica

Es la etapa inicial y donde ocurre la mayor cantidad de errores (aprox. 60-70%). Comprende todo lo que sucede antes de que la muestra sea procesada.

  Solicitud médica: El médico indica los exámenes basados en la sospecha clínica.

  Preparación del paciente: Instrucciones de ayuno, restricción de medicamentos o ejercicio.

  Identificación y Toma de muestra: Verificación de la identidad del paciente y recolección del espécimen (sangre, orina, etc.).

  Transporte y Conservación: Traslado al laboratorio bajo condiciones controladas de temperatura y luz.

2. Fase Analítica

Es la etapa central, donde se realizan los procedimientos técnicos para obtener el resultado. Gracias a la tecnología actual, esta fase está altamente automatizada.

  Procesamiento de la muestra: Centrifugación, alícuotas o preparación química.

 Análisis instrumental: Uso de analizadores químicos, hematológicos o inmunológicos para medir los analitos.

  Control de Calidad: Verificación de que los equipos estén calibrados y que los resultados sean precisos mediante el uso de muestras control.

 Validación técnica: El profesional del laboratorio revisa que el proceso se haya realizado correctamente sin interferencias (como hemólisis o lipemia).

3. Fase Post-analítica

Es la etapa final que asegura que la información llegue correctamente al médico y al paciente para la toma de decisiones.

 Validación facultativa: Un profesional bioquímico o clínico revisa el resultado en el contexto de la salud del paciente.

  Informe de resultados: Generación del reporte con valores de referencia y unidades estandarizadas.

 Notificación de valores críticos: Comunicación inmediata si un resultado pone en riesgo la vida del paciente.

  Archivo y disposición: Almacenamiento de datos y eliminación segura de los residuos biológicos.

Resumen Comparativo

 Fase | Enfoque Principal | Responsable Principal 

Pre-analítica | Preparación y recolección | Enfermería  Técnico Paciente 

 Analítica Medición y precisión  Bioquímico  Analista 

 Post-analítica | Interpretación y entrega  Bioquímico / Médico 


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